«Маємо лише місяць, щоб Аміна жила», – батьки просять допомогти врятувати трирічну донечку від раку

Амінка – єдина і бажана дитина у сім’ї Бабійчуків із Хмельницького, народилася здоровим малям, без жодних відхилень. Веселе дівча із кумедними хвостиками зростало, як і всі її однолітки – бавилася ляльками, гойдалася на гойдалках, стрибала, танцювала, уявляючи себе принцесою, та мріяла поїхати на море. Все обірвалося один день, коли, наче грім серед ясного неба, прозвучав діагноз лікарів: дифузна гліома стовбура головного мозку другої стадії. Іншими словами – рак головного мозку. Пухлина стрімко зростає, і аби поїхати закордон на операцію, у батьків та дівчинки є лише місяць.

Усе сталося одного грудневого дня 2016 року. Аміна, якій було лише 2,5 рочки, як зазвичай, бавилася та раптом втратила свідомість і впала. У неї сильно почала боліти голова, з’явилася нудота.

– Ми відразу ж звернулись в міську дитячу лікарню, але медики сказали, що в неї – інтоксикація,, мовляв, щось не те з`їла, – розповідає мама дівчинки Ганна. – В Аміни крутилась голова, була слабість, вона навіть ходити сама не могла.

Після курсу лікування від отруєння із крапельницями та таблетками легше дитині не стало, хоча аналізи показували, що усе в нормі. Не допомогло й МРТ – через крапельниці в мозку дитини зібралося багато рідини, тож сказали прийти через кілька місяців на повторне обстеження.

Лише у квітні 2017-го у маленької Аміни Бабійчук лікарі діагностували пухлину у головного мозку. Спочатку думали, що, можливо, це кіста, також уточнили, що в Україні від онкозахворювань не лікують дітей віком до трьох років. Рік хвороба не давала про себе знати, та нещодавно дівчинці стало гірше – у неї почати косити очі, вона повільніше говорить, стала дуже нервова.

– Їй поставили діагноз – дифузна гліома стовбура головного мозку другої стадії. На той час пухлина мала 3,5 сантиметри, але зараз вона більше п’яти, – продовжує пані Ганна. – Лікарі сказали, що маємо лише місяць, щоб поїхати на лікування за кордон, інакше пухлина буде рости і може перекрити життєво необхідні канали у головному мозку.

Читайте також:

Прийняти маленьку Аміну зголосилася клініка в Ізраїлі. Однак для такого лікування потрібні великі гроші. Лише на променеву терапію та хімію в ізраїльській клініці потрібно мінімум 70 тисяч доларів. Ще будуть потрібні кошти на реабілітацію та проживання там.

– Ми наразі робимо закордонні паспорти, тільки після цього клініка нам зможе виставити офіційний рахунок, бо він оформляється на основі саме закордонного паспорта, а не внутрішнього, українського. Лише після цього будемо знати точну суму, – додала Ганна.

Це не підйомна сума для звичайної української сім’ї. Наразі Бабійчуки з допомогою родичів та друзів зібрали 250 тисяч гривень, 700 доларів і 150 євро. Тому звертаються до усіх небайдужих допомогти врятувати їхню дитину. Адже часу залишилося зовсім мало.

Реквізити для допомоги: 5168757347150197 – гривневий рахунок, 5168757347150155 – валютний рахунок (Бабійчук Анна Олександрівна).

Читайте також:

Читайте також: