ПОВІДОМЛЕННЯ

Звичайне дитинство Валентини Михайлової з Рівного перетворилось у суцільні муки. Коли дівчинці виповнився рік, зник голос, з’явились нестримні болі в шиї. Тоді дитині вперше лікарі поставили діагноз папіломатоз гортані. Зробили першу операцію: хірурги видалили з гортані нарости, які заважали дихати.

Поруч завжди була бабуся і опікун хворої дитини Валентина Мирон. Пригадує, як починався жах у житті її онуки:

- На початках без реанімації не обходилося, - говорить бабуся хворої дівчинки та її опікун Валентина Мирон. - Я не могла її вловити: сьогодні ми дихаємо нормально, а раптом серед ночі напад. І все, вона, як рибка, ловить повітря, я розумію на той момент, що можна втратити дитину.

Не минуло і кількох тижнів після операції, як симптоми знову повторилися. Дитина задихалася посеред сну та в буквальному сенсі синіла на очах. Повторне обстеження підтвердило: хвороба не відступила. Папіломи знову наросли та перекрили надходження кисню. Лікарі розводили руками, адже причини рецидиву ніхто не міг визначити. Відтоді дитину оперували щодва- три місяці. І в Рівному, і в столичному ОХМАТДИТі. Врешті, скерували на обстеження до Південної Кореї. Тамтешні спеціалісти визначили причини – можливо, дитина отримала інфекцію через інтубаційну трубку в реанімації, бо коли це все почалося, її постійно вставляли і витягували. А ще - низький імунітет. Ніхто конкретно сказати не може, що провокує повторення папілом.

Читайте також: Рівненські маршрутники тікають за кордон, бо там платять більше

У свої п’ять років Валентина перенесла 63 операції. Скільки попереду – невідомо. Від прийому сильних гормональних препаратів дівчинка набирає наднормову вагу. Почалися проблеми із серцем. Кожний день для неї починається з прийому сильних медикаментів та болі. Валя майже ніколи не говорить. Лише пошепки, з напруженням.

- У тебе є друзі, Валю?

- Ні, немає. Я бавлюся сама. І вдома займаюсь з конструктором, пластиліном.

- Вона комплексує, замикається, бо не може говорити. Тоді ми йдемо в інший двір бавитися, - розповідає бабуся Валентина Мирон.

В українських клініках дівчинці пропонують лише хірургічне втручання: інакше Валентину не врятувати. Якщо вчасно не видалили папіломи з гортані, маленька рівнянка не зможе дихати. Педіатр Валі Лілія Данилюк з таким захворюванням зіткнулася вперше у житті.

- У дитини часті рецидиви, вона постійно проходить хірургічне та оперативне лікування, - каже медик. - Але, на жаль, ефект є нетривалим. Через кілька тижнів у дитини папіломи розростаються знову, і закривають дихальні шляхи, дитина може задихнутися.

- Напад хвороби може статися будь-коли, - розказує згорьована бабуся дівчинки. - У неї вночі ребра розширяються, все западає в горлі, ямка робиться. Дихання жорстке. Хрипи, свисти, голова вся мокра… І коли їй важче, вона каже, що в мене «все там зліпилося». Плаче, і при цьому каже: «Все, мама, ми їдемо в Київ, тільки там лікарі мені зроблять краще».

Читайте також: «Можливо, на роботі підкинули», - затриманий рівненський рятувальник про знайдені в його авто наркотики

Валентина - єдина, хто опікується дівчинкою. Батька немає, матір позбавили батьківських прав. Жінка змушена була покинути роботу, адже за хворою онукою потрібен цілодобовий догляд. В садочок дитину не беруть. Під час кожної прогулянки, бабуся має з собою гормональний інгалятор та реанімаційний шприц. Незважаючи на свій маленький вік, Валентина мислить по дорослому. Дитинство, повне випробовувань, зробило її сильною духом. Дівчинка хоче жити, і щодня за це бореться.

- Вона мені витирає сльози і каже: не плач, мамо, якщо в цій лікарні не допоможуть, то в іншій. Ти не хвилюйся! Вона борець, - каже бабуся дівчинки.

Єдиний прибуток цієї сім’ї - дитяча пенсія. Та її ледь вистачає на їжу. З ліками час від часу допомагають благодійні організації.

- Виживаємо, просто виживаємо,отримаємо на Валю пенсію, декілька жертвенних скриньок стоїть в місті, є небайдужі, які допомагають вживаними речами, хтось продуктами, - продовжує Валентина Мирон. - Бо в нас і села немає, і родичів таких немає. А так нам дуже важко.

Дві Валентини не втрачають надії, що хвороба відступить і маленька Валя порине у справжнє дитинство, без болю та операцій. Нині ж дівчинка інколи благає їхати до лікарів, адже тільки вони можуть полегшити їй страждання. Німецькі фахівці готові взятися за маленьку пацієнту з Рівного: на обстеження в європейській клініці, яке може принаймні визначити причину захворювання, потрібно 10 тисяч євро. Для бабусі дівчинки ця сума надто велика. Родина сподівається на підтримку усіх небайдужих.

Картка ПриватБанку: 4149 4978 6983 2537 на ім`я Мирон Валентина Миколаївна, телефон – (098) 525 47 46.

 

Читайте також: Актуальні рівненські новини

Читайте також: Соціальні та громадські новини України

Поділитися в соціальних мережах

Коментувати

Огляд популярних новин
Читайте також - Суспільство

Обговорюють і коментують
Напишить свій коментар
  • Коментарі 0
  • Правила коментування
  • Гість
  • Коментувати